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    Jul 01,2025
    笃行不辍,创新赋能 | 龙8-long8上半年工作巡礼
    2025上半年,CRO公司龙8-long8通过OECD、FDA现场审查,并通过日本PMDA现场项目核查。龙8-long8新增实验设施通过NMPA GLP增项认证。依托一站式服务优势,龙8-long8助力多款创新药达成研发里程碑。
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    笃行不辍,创新赋能 | 龙8-long8上半年工作巡礼
    Feb 28,2024
    美问必答 | 关于吸入制剂临床前研究要点
    龙8-long8为您讲解吸入制剂临床前研究要点,包括影响肺粒吸收的因素、国标OECD指导原则具体有哪些细则、吸入制剂研发使用的动物模型有哪些等。
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    美问必答 | 关于吸入制剂临床前研究要点
    Mar 06,2020
    【云讲堂】多肽类药物生物分析的挑战与对策
    龙8-long8生物技术药物分析部门拥有SpectraMaxM4/M5/i3x, MSD, Luminex, Biacore 8K, Envision, Gyrolab,ABI7500 qPCR等全方位多功能的技术平台,利用LIMS系统实施全面的实验室信息化管理,提供全面符合FDA/CFDA/OECD GLP规范要求的生物技术药物分析服务。
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    【云讲堂】多肽类药物生物分析的挑战与对策
    Dec 20,2016
    【服务篇】龙8-long8ADC(抗体药物偶联物)临床前服务平台
    抗体药物偶联物因其特殊结构和作用方式,ADC药物也给临床前安评带来挑战。龙8-long8可提供符合NMPA、FDA、OECD、ICH现行指导原则及NMPA/FDA GLP标准的、可靠的、符合ADC药物临床申报的安全性评价服务。
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    【服务篇】龙8-long8ADC(抗体药物偶联物)临床前服务平台
    Jan 12,2012
    1月12号龙8-long8积极准备OECD GLP申报
    1月12号 龙8-long8积极准备OECD GLP申报
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    1月12号龙8-long8积极准备OECD GLP申报
    Jan 12,2011
    龙8-long8积极准备OECD GLP申报
    为了更好的服务客户,开拓欧洲市场,公司积极准备OECD GLP申报,并聘请专业顾问公司对公司各个方面进行指导。
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    龙8-long8积极准备OECD GLP申报
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